Растворы

Большой выбор
Быстрая доставка
Надёжность инструментов

Наша компания представляет медицинские растворы, зарегистрированные в Республике Казахстан.

Вискоэластичный раствор протектор роговицы «SmartVisc +»

Артикул:

Вискоэластичный протектор роговицы «SmartVisc PLUS»

3.0% раствор гиалуроната натрия,

1 мл стерильный шприц,

1 стерильная канюля,

Являются когезивными вискоэластиками с высокой молекулярной массой,

Стабилизируют переднюю камеру во время проведения капсулорексиса и имплантации ИОЛ,

Надежно защищают эндотелий роговицы при факоэмульсификации,

Очень легко вымываются из ПК Не требуют хранения в холодильнике.

DisCoVisk натрия хондроитинсульфат + натрия гиалуронат.

Артикул:

Обладает свойствами как когезивного, так и дисперсного вискоэластика.
DisCoVisc облегчает проведение различных этапов хирургии катаракты: на этапе капсулорексиса он демонстрирует свойства когезивного, стабильно поддерживая глубину передней камеры и эффективно формируя рабочее пространство даже в случае использования цистотома (при узком зрачке, плотном ядре хрусталика и мелкой передней камере) или пинцета типа Утрата (при молочной катаракте). Кроме того, DisCoVisc позволяет свободно манипулировать с листком передней капсулы, обеспечивая тем самым безопасное и контролируемое выполнение капсулорексиса.

Провиск - офтальмологический вискоэластичный материал, стерильный, однократного применения, в шприце объемом 0,55 мл, с канюлей.

Артикул:

Вискоэластичный материал Провиск - это стерильная, апирогенная, с высоким молекулярным весом, не вызывающая воспаления, высокоочищенная фракция гиалуроната натрия, растворенная в физиологическом фосфатном буфере хлорида натрия.

Вискоэластичный материал Провиск имеет вязкость не менее 25 000 мПа·с (при скорости сдвига 1 c-1, 25°C).

Натрия гиалуронат, используемый в вискоэластичном материале Провиск, получен путём бактериального брожения и имеет среднюю молекулярную массу 2 500 000 дальтон. Осмотическое давление вискоэластичногоматериала.

Провиск составляет 310 ± 50 мОсм/кг; pH 7.2 ± 0.4.

Каждый миллилитр Провиска содержит: 10мг натрия гиалуроната,

2,0 мг динатрия фосфата безводного,

0,45мг натрия дигидрофосфата моногидрат,

7,5мг натрия хлорида, натрия гидроксид и/или кислоту хлороводородную для регулировки рН и воду для инъекций.

 Наименование и (или) товарный знак организации-производителя: Alcon®

Область применения: Офтальмологический вискоэластичный материал.

Провиск используется в качестве вспомогательного средства при удалении катаракты и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ).

Офтальмологический вискоэластичный материал

Провиск обеспечивает глубину передней камеры во время хирургии на переднем отрезке, позволяя снизить риск повреждения эндотелия роговицы и других прилегающих тканей глаза.

Провиск также позволяет отодвинуть назад переднюю поверхность стекловидного тела и предотвратить спадение передней камеры.

Способ применения: Провиск осторожно вводится в переднюю камеру (с помощью канюли 27G) с использованием стандартной асептической техники.

Провиск может вводиться до или после удаления хрусталика.

Введение Провиска до удаления хрусталика обеспечивает дополнительную защиту эндотелия роговицы от возможного повреждения хирургическими инструментами во время операции.

В процессе хирургии может быть введено дополнительное количество вискоэластичного материала с целью поддержания глубины передней камеры или для замещения жидкостей, которые выводятся из передней камеры.

В конце операции Провиск.

Краситель трипановый синий «RHEX-ID»

Артикул:

Название изделия медицинского назначения: Краситель трипановый синий «RHEX-ID», стерильный раствор во флаконе 1 мл № 20  

Состав и описание изделия: Rhex-ID (стерильный раствор трипановогосинего) красящий раствор, окрашивающий переднюю камеру и используется в основном при хирургическом лечении катаракты. Лекарственный препарат трипанового синего имеет химическое наименование 3,3'-[3,3'диметилбифенил-4,4'диил) бис (азо)]бис(5-амино-4-оксо-3,4-дигидронафтален-2,7-дисульфокислота) тетра соли натрия. Rhex-ID является стерильным раствором синего цвета.

В каждом мл содержится: Трипановый синий 0,8 мг, хлорид натрия IP 8,2 мг и водный буферный носитель.  

Область применения: Офтальмохирургия.  

 

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМОКОЛОГИЯ:

1. Механизм действия: Трипановый синий раствор используется для выборочной окраски структуры соединительных тканей человеческого глаза в передней глазной камере человеческого хрусталика.  Раствор трипанового синего используется для лучшей визуализации передней камеры глазных линз в процессах удаления катаракт и замены линз. Выявлено, что данный раствор в небольших количествах дает четкое видимое окрашивание и не проникает в толщу или через упомянутые ткани. Поэтому он облегчает контролируемое вскрытие передней капсулы и снижает риск нечаянного повреждения капсулы, например, при радиальном сечении в направлении или за пределами экватора линзы. Трипановый синий раствор предназначен для использования напрямую во внутренней капсуле линзы, для окрашивания любой части капсулы, контактирующей с красителем. Излишки красителя вымываются за пределы передней камеры. Краситель не повреждает капсулу, позволяет визуализировать переднюю капсулу, контрастируя с не окрашенной корой линз и внутренним материалом линз.

2. Фармакокинетика: Использование трипанового синего раствора наиболее предпочтительно в концентрации от 0,01% до 0,1%. В данном диапазоне достигается оптимальный красящий эффект, и в то же время риск возможного поражения глаза сводится к минимуму. После введения нескольких капель раствора на переднюю капсулу линзы, он избирательно окрашивает капсулу передней линзы, в то время как ткани, находящиеся вне передней капсулы линзы, не окрашиваются. Через некоторое время после удаления катаракты в глазу не остается следов красителя.

Appavisc PFS

Артикул:

Название изделия медицинского назначения: Раствор офтальмологический, гидроксипропилметилцеллюлоза USP, «Appavisc» во флаконах 3,0; 5,0 мл, «Appavisc PFS» в шприцах 2,0; 3,0 мл  

Состав и описание изделия: Аппависк (гидроксипропилметилцеллюлоза стандарта USP) является стерильным, апирогенным, прозрачным, особо вязким раствором высокоочищенного ГПМЦ.

Химическое наименование активного ингредиента- целлюлоза 2-гидрокси пропил метил эфир.

В каждом мл содержится 2% USP м/о и стерильная изотоническая основа в достаточном количестве.  

Область применения: Офтальмохирургия.  

 

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМОКОЛОГИЯ.

ГПМЦ содержит большеразмерные макромолекулы, которые оказывают защитное влияние  на ткани глаза в ходе хирургических операций. Она снижает количество механических повреждений в результате инвазивных процедур путем разделения и смазки тканей. К тому же, ГПМЦ показала способность снижения потерь эндотелиальных клеток роговицы в ходе операции. Она обычно используется в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении катаракты, имплантации ИОЛ, трансплантации роговицы и хирургическом лечении глаукомы и т.д. ГПМЦ хорошо сочетается с линзами и другими поверхностями роговицы по причине малого угла контакта.   Показания: АППАВИСК помогает при офтальмологических хирургических операциях на внутренних сегментах. Его удобно использовать при хирургическом лечении катаракты с имплантацией ИОЛ, при кератопластике и фильтрующих операциях на глаукоме.

Раствор COHEVISC 1,0%; COHEVISC 1,4% ( Производство Индия)

Артикул:

Название изделия медицинского назначения: Вискоэластичный офтальмологический стерильный раствор COHEVISC 1,0%; COHEVISC 1,4% в одноразовом стеклянном шприце 1 мл, с канюлей 27G.

Состав и описание изделия: COHEVISC представляет собой стерильный и прозрачный, не содержащий консервантов, апирогенный раствор высокоочищенного гиалуроната натрия, полученный посредством биоферментации, обладающийвискоэластичными свойствами и предназначенный для внутриглазного применения.

Активное вещество представлено следующей химической формулой:

Состав: Вискоэластичный офтальмологический стерильный раствор COHEVISC 1,0%: 1 мл раствора содержит: активное вещество - гиалуронат натрия 1,0%

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия гидроген фосфат, натрия гидроген фосфат, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для урегулирования уровня рН), вода для инъекций. Диапазон рН - 7,0-7,5

Вискоэластичный офтальмологический стерильный раствор COHEVISC 1,4%: 1 мл раствора содержит: активное вещество-гиалуронат натрия 1,4% вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия гидроген фосфат, натрия гидроген фосфат, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для урегулирования уровня рН), вода для инъекций.

Диапазон рН - 7,0-7,5

Область применения: Офтальмология.

 

Фармакологическое действие: Визкоэластическая природа раствора Cohevisc способствует поддержанию глубины передней камеры во время проведения внутриглазных операций. Cohevisc не имеет фармакологической активности. Cohevisc способствует заполнению пространства, оставленного потерей внутриглазной жидкости в ходе или после хирургических процедур, действуя в качестве защитного слоя, уменьшая возможность травматизации эндотелия роговицы от инструментов или прикосновения интраокулярных линз. Cohevisc извлекается из передней камеры глаза в конце хирургической процедуры, а любой излишек выводится через венозный синус склеры (шлеммов канал). Показания: Cohevisc используется в качестве офтальмологического хирургического средства в ходе операций на передней и задней камере глаза, и ,благодаря его на протяжении всей хирургической процедуры и затем легко удаляется из передней камеры после окончания операции. Cohevisc отлично защищает эндотелиальные клетки роговицы при проведении хирургических манипуляций в передней камере глаза и имеет высокую биосовместимость.

Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза «Dk-line».

Артикул:

Производитель: Bausch & Lomb, Ирландия.

Состав и описание изделия: Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза «Dk-line»представляет собой 100% фторированный перфторуглерод, следующего состава:

изомеры перфтородекалина (95-100%), изомеры перфторгидрината (0-2%), изомеры перфторциклогексилбутана (0-4%).

Изделия стерильны, одноразового использования. Стерильность достигается методом фильтрации в асептических условиях.

Удельный вес (при 25 ºC): 1.908 - 1.960 г/см 3;

Показатель преломления: 1.31± 10%;

Кинематическая вязкость (при 25 ºC): 2,9 сСт;

Молекулярный вес: 462;

Температура кипения: 140.4 ºC – 142.4 ºC;

Поверхностное натяжение: 0.0193 Н/м;

Поставка изделия: стерильное;

Использование: одноразовое;

 

Соответствует требованиям национальных стандартов: ГОСТ Р ИСО 10993-99 (части 1, 5, 10, 11), ГОСТ Р 50444-92. 100% фторирование приводит к полному отсутствию структур СН в линии DK-line и гарантирует нетоксичность продукта. Он не содержит консервантов, химически инертен и не расщепляется в глазу. Область применения: Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза «Dk-line» используется, как временный заменитель стекловидного тела глаза при краткосрочной тампонаде сетчатки во время витреоретинальных операций, а именно: отслойке сетчатки, пролиферативной диабетической ретинопатии, гигантских разрывах сетчатки, глазной травме и подъеме вывихнутых хрусталиков и инородных тел с глазного дна.

Вискоэластичные растворы для имплантации ИОЛ TWINVISC™, Z-HYALCOAT™, Z-HYALIN™, Z-HYALIN™ plus.

Артикул:

Производитель Великобритания.

Состав и описание изделия TWINVISC™ Дисперсный и когезивныйвязкоэластичные растворы для применения в интраокулярной хирургии. TWINVISC™ представляет собой стерильный предварительно заполненный готовый к применению двухкамерный стеклянный одноразовый шприц, содержащий:

Камера 1 Дисперсный раствор 0,7 мл – cтерильный дисперсный 2,2% раствор гиалуроната натрия с молекулярным весом 1 х 106 Да.

Камера 2 Когезивный раствор 0,7 мл – cтерильныйкогезивный 1,0% раствор гиалуроната натрия с молекулярным весом 2 х 106 Да.

Дисперсный и когезивный растворы TWINVISC™ представляют собой чистые вискоэластики в состоянии покоя, при этом под давлением они могут с легкостью проходить через тонкую канюлю. При проведении интраокулярной хирургической операции растворы TWINVISC™ доставляются в переднюю камеру глаза при помощи стерильного предварительного заполненного шприца и канюли, соответствующей данной хирургической технике. Стеклянный, двухкамерный одноразовый шприц в стерильных условиях заполняется вискоэластиками TWEINVISCTM, стерилизованными путем фильтрации. Предварительно заполненный двухкамерный шприц стерилизуется при помощи влажного тепла. Стерильный предварительно заполненный шприц упаковывается в стерильные внешнюю и внутреннюю блистерные упаковки и в наружную картонную коробку. Внешняя поверхность цилиндра и внутренняя блистерная упаковка стерилизуются этиленоксидом для обеспечения стерильности продукта в хирургической области. Со шприцем поставляется стерильная одноразовая канюля, соответствующая применяемой технике. Безопасное крепление канюли к шприцу обеспечивается установкой фиксатора Люэра на конце шприца. Описание Гиалуронат натрия представляет собой длинноцепочный полисахарид, состоящий из повторяющихся дисахаридных элементов, образующихся естественным путем в человеческом теле.Дисперсный раствор TWINVISC™ представляет собой гиалуронат натрия концентрацией 22 мг/мл (2,2%), со средним молекулярным весом 1 миллион дальтон, растворенный в физиологическом растворе.Когезивный раствор TWINVISC™ представляет собой гиалуронат натрия концентрацией 10 мг/мл (1,0%), со средним молекулярным весом 2 миллиона дальтон, растворенный в физиологическом растворе. Вискоэластики TWINVISC™ имеют уровень рН и осмоляльность, схожие с показателями внутриглазной жидкости.Один мл дисперсного раствора TWINVISC™ содержит: натрия гиалуроната 22 мг, натрия хлорида Фарм.Евр. 8,5 мг, натрия моногидрофосфата Фарм. Евр. 0,22 мг, натрия дигидрофосфата Фарм. Евр. 0,04 мг, воду для инъекций Фарм. Евр. в достаточном количестве.

Один мг когезивного раствора TWINVISC™ содержит:

натрия гиалуроната 10 мг,

натрия хлорида Фарм.Евр. 8,5 мг,

натрия моногидрофосфата Фарм. Евр. 0,22 мг,

натрия дигидрофосфата Фарм. Евр. 0,04 мг,

воду для инъекций Фарм. Евр. в достаточном количестве.

 

Показания При хирургическом вмешательстве по удалению катаракты и имплантации протезных линз TWINVISCTM вливают через канюлю в переднюю камеру глаза. Дисперсный раствор TWINVISC покрывает эндотелий роговицы, обеспечивая защитный барьер во время процедуры факоэмульсификации, а когезивный раствор TWINVISCTM поддерживает пространство в передней камере и действует в виде мягкого инструмента, способствующего выполнению манипуляций с тканью и имплантации внутриглазной линзы.

Вискот– офтальмологический вискоэластичный раствор, стерильный, однократного применения, в шприце объемом 0,5мл, с канюлей.

Артикул:

Производитель: Алкон, Бельгия

Состав и описание изделия:

Вискот - это стерильный, апирогенныйраствор высокоочищенных, со средним молекулярным весом,фракций натрия хондроитин сульфата и натрия гиалуроната. Каждый миллилитр Вискота содержит не более 40 мг хондроитин сульфата натрия, 30 мг натрия гиалуроната, 0,45 мг натрия дигидрофосфата моногидрата, 2,00 мг динатриягидрофосфата безводного, 4,3 мг натрия хлорида,натрия гидроксид и/или кислоту хлороводородную концентрированную (для регулировки рН) и воду для инъекций, q. s. до 1 мл. Вискот имеет вязкость 40,000 ± 20,000 мПас (при степени сдвига 2сек-1, 250С).

Осмолярность Вискота составляет 325 мОсм± 40мОсм; рН 7,2 ±0,2.

 

Область применения: Офтальмологический вискоэластичный раствор Вискот применяется в качестве вспомогательного средствапри удалении катаракты и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ).Вискотобеспечивает глубину передней камеры, улучшает визуализацию и защищает клетки эндотелия роговицы и других тканей во времяхиругии на переднем отрезке глаза. Вискоэластичность раствора позволяет поддержать нормальное положение передней поверхности стекловидного тела и предотвращает спадение камеры. Вискоттакже может использоваться для покрытия интраокулярных линз и наконечников хирургических инструментов перед их применением.

 

УКАЗАНИЯ ПО ПОДГОТОВКЕ ШПРИЦА К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

1. В асептических условиях вскрывают блистер.

2. Снимаютрезиновый колпачок с кончика шприца (колпачокнасажен плотно).

3. Наполняют втулку канюли до верха ирригационным раствором (например стерильным интраокулярным ирригационным раствором BSS®).

4. Выдавливают воздух через кончик шприца, держа одной рукой цилиндр, а другой плавно нажимая на поршень. Необходимоследить за тем, чтобы не выдавить вискоэластик.

5. Навинчивают канюлю на шприц до тех пор, пока она не пройдет полный путь резьбы и не сядет плотно. При этом используют только прилагающуюся к шприцу канюлю.

6. Необходимо убедиться, что втулка канюли завинчена до конца.

7. Прямым движениемснимают пластиковый картридж с канюли. Необходимо следить за тем, чтобы не открутить канюлю.

8. Удерживая шприц вертикально, осторожно надевают запирающее кольцо канюли на канюлю через отверстие в запирающем кольце.

9. Закрепляют канюлю, повернув запирающее кольцо канюли по часовой стрелке до тех пор, пока оно не встанет против втулки канюли. Выдавливают остатки воздуха из системы, держа одной рукой цилиндр шприца, а другой, плавно нажимая на поршень, пока на кончике иглы не появится капля Вискота

Раствор вискоэластичный «Supreme» стерилен, для однократного применения

Артикул:

Производитель: RUMEX International LTD Великобритания

Состав и описание изделия: стерильный одноразовый шприц с 2 мл раствора гидроксипроил-метилцеллюлоза в концентрации 2 %, а так же одноразовая игла с люэровским наконечником для инъекции

 

Область применения: Глазная хирургия

 

Примечания:

1) При введении в полость глаза Supreme хорошо переносится. В отдельных случаях возможно транзиторное повышение внутриглазного давления в послеоперационном периоде. Раствор гидроксипропилметилцеллюлозы может послужить причиной временного затуманивания зрения, покраснения глаз, светобоязни или отека век.

2) Противопоказания: Гиперчувствительность к входящим в его состав компонентам.

3) Меры предосторожности: Необходимо соблюдать все обычные меры предосторожности, принятые при проведении офтальмологических операций.

Раствор вискоэластичный «SmartVisc» для интракулярного исползования.

Артикул:

Производитель: RUMEX International LTD Великобритания

Состав и описание изделия: стерильный одноразовый шприц с 1 мл раствора гиалуроната натрия в концентрации 1.6%, а так же одноразовая игла с люэровским наконечником для инъекции

Область применения: Глазная хирургия

 

Примечания:

1) Индивидуальная непереносимость: Существует несовместимость между гиалуронатом натрия и четвертичными соединениями аммония, такими, как растворы, содержащие бензалкониума хлорид. Поэтому препарат «СмартВиск» никогда не должен контактировать с хирургическими инструментами, обработанными такими растворами, а также с теми из препаратов, используемых в офтальмологии, которые содержат четвертичные соединения аммония в качестве консервантов.

2) Противопоказания: Гиперчувствительность к гиалуронату натрия

3) Меры предосторожности: Необходимо соблюдать все обычные меры предосторожности, принятые при проведении офтальмологических операций.

Stasis Pod

Артикул: 3-HN-SF-MEC-S70B

Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with the release of Letraset sheets containing Lorem Ipsum passages, and more recently with desktop publishing software like Aldus PageMaker including versions of Lorem Ipsum.

Если вы ничего не нашли, напишите или позвоните нам;

корзина